I polimorfismi nel gene NOS1AP modulano la durata dell’intervallo QT e il rischio di aritmie nella sindrome del QT lungo
È stato valutato il ruolo di NOS1AP ( nitric oxide 1 adaptor protein ) come un adattatore genetico della sindrome del QT lungo.La stratificazione del rischio per la sindrome del QT lungo è complicata dalla variabilità del fenotipo che limita la predizione di eventi aritmici che mettono a rischio la vita sulla base di parametri disponibili.Di co [...]




